当前位置：网站首页 > 新闻中心 > 行业新闻
GMP对生物制药用水制备设备的要求：（一）、设备设计要求 1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 3、设备内外壁表面....
生物医药用纯水制备工艺流程： 传统工艺：• 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一级反渗透设备－中间水箱－中间水泵－离子交换器－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－...
我们对于纯化水系统的设计以模块化设计为理念，使纯化水系统具有独立化、模块化、简单操作的特点，保证了设备运行的连续性、稳定性、可靠性。并根据客户提供的水质报告和URS，做出朂适合的设计方案和一套完整的验证....
新的反渗透膜元件通常浸润1%NaHSO3和18%的甘油水溶液后贮存在密封的塑料袋中。在塑料袋不破的情况下，贮存1年左右，也不会影响其寿命和性能。当塑料袋开口后，应尽快使用，以免因NaHSO3在空气中氧化，对元件产生不良...
