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GMP对生物制药用水制备设备的要求:(一)、设备设计要求 1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 3、设备内外壁表面....
生物医药用纯水制备工艺流程: 传统工艺:• 原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透设备-中间水箱-中间水泵-离子交换器-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-...
我们对于纯化水系统的设计以模块化设计为理念,使纯化水系统具有独立化、模块化、简单操作的特点,保证了设备运行的连续性、稳定性、可靠性。并根据客户提供的水质报告和URS,做出朂适合的设计方案和一套完整的验证....
新的反渗透膜元件通常浸润1%NaHSO3和18%的甘油水溶液后贮存在密封的塑料袋中。在塑料袋不破的情况下,贮存1年左右,也不会影响其寿命和性能。当塑料袋开口后,应尽快使用,以免因NaHSO3在空气中氧化,对元件产生不良...